15 de julio de 2019

(YWN) A primera vista, parece un bebé normal de casi dos años.

Pero ella no puede pararse o caminar.

Después de visitar a muchos médicos y especialistas, sus padres finalmente obtuvieron el diagnóstico: Eliana tiene un raro trastorno genético llamado SMA2. A medida que progresa, incluso puede perder la capacidad de respirar y comer por su cuenta.

Pero hay un rayo de esperanza: se acaba de desarrollar un medicamento único, un medicamento milagroso llamado Zolgensma . Este medicamento puede, literalmente, regenerar el gen que falta.

Este medicamento es tan raro y tan nuevo, que cuesta la friolera de $ 2.2 millones de dólares por una sola dosis. Una sola inyección para salvar vidas. El seguro se niega a cubrir los costos de este medicamento, a pesar de los intentos de los médicos y abogados de apelar la decisión.

Para empeorar las cosas, Eliana solo tiene hasta el próximo viernes para recibir la dosis. El cumpleaños de Eliana es el viernes. Ella cumple dos años Y la FDA no aprueba el medicamento para ninguna persona mayor de dos años.

Su destino será sellado en su cumpleaños.

El mundo une

Se lanzó una campaña de crowdfunding desesperada para salvar a Eliana. Al utilizar la plataforma de financiación colectiva Jésed Fund, sin comisiones, donde cada dólar va directamente a la causa, la familia de Eliana ha logrado recaudar $ 1.3 millones en solo tres días.

Más de 15,240 personas han intervenido, la mayoría de las cuales nunca han oído hablar de Eliana antes. Pero se han unido para intentar salvarle la vida.

El éxito de esta campaña no tiene precedentes y, sin embargo, está muy lejos de su objetivo. Eliana y su familia están apostando por extraños al azar para continuar intensificando y hacer la diferencia.

$ 18 puede que no sea mucho para ti, pero podría comprarle a Eliana su vida.

“Si salvas una vida, es como si salvaras al mundo entero”.

La campaña milagrosa de Eliana puede verse a través del link en la página de YWN.